cPass geschikt om neutraliserende antistoffen in plasma te bepalen
De cPass™ test is onlangs door de FDA geschikt bevonden om vast te stellen of bloed van mensen die corona hebben doorgemaakt voldoende antistoffen bevatten om gebruikt te worden als geneesmiddel. Naast cPass™ is ook de door ons gebruikte EUROIMMUN S1 test geschikt. De FDA vindt de hoeveelheid antistoffen “hoog” bij meer dan 68% remming in cPass. Voor de S1 ELISA moet de waarde groter dan 3,5 zijn. Innatoss heeft kort geleden de nieuwe WHO standaard getest in beide testen. De door de FDA goedgekeurde waarden komen overeen met ongeveer 200 IU/mL.
